ПГД – Преимплантационная Генетическая Диагностика
ПГД - это метод, используемый для проверки отсутствия генетических нарушений у эмбрионов, созданных в результате лечения ЭКО. Генетический анализ теперь проводится на эмбрионах, полученных с помощью методов экстракорпорального оплодотворения, под названием «Генетическая Диагностика Эмбриона» (Преимплантационная Генетическая Диагностика). Этот процесс также называется генетической диагностикой до беременности (ПГД) и выполняется путем взятия 1 клетки на 3-й день и 4-6 клеток на 5-й день из эмбрионов, развившихся в результате оплодотворения яйцеклеток и сперматозоидов в лабораторных условиях. Цель ПГД; В первую очередь, это выявление хромосомных нарушений и заболеваний ДНК в предбеременном периоде, то есть на стадии эмбриона. Он также используется для выявления возможных генетических нарушений, которые могут возникать у эмбрионов пар, к которым будут применяться методы ЭКО из-за проблем бесплодия. Если вы являетесь носителем наследственного заболевания и хотите иметь здорового ребенка, или если вы планируете забеременеть с помощью экстракорпоральное оплодотворение или микроинъекции, применение ПГД очень важно для вас и вашего здорового ребенка. В генетике хромосомы можно исследовать с помощью метода FISH для выявления хромосомных заболеваний на стадии эмбриона. Кроме того, можно провести исследованиe 24 хромосом с использованием методов aCGH и NGS. При заболеваниях ДНК здоровые эмбрионы могут быть идентифицированы во время ЭКО и могут быть определены генотипы HLA и Rh эмбрионов.
Еще одна область, в которой можно использовать тест ПГД - это выбор пола. Есть две причины для выбора пола: он направлен на процесс уравновешивания семьи или на предотвращение генетических заболеваний, связанных с полом, которые в противном случае могли бы быть переданы ребенку.
Преимплантационная Генетическая Диагностика (ПГД )
Хромосомную структуру будущего ребенка, независимо от того, является ли наследственный материал неповрежденным или нет, следует исследовать с помощью некоторых скрининговых тестов (двойной и тройной тест) во время беременности и путем исследования клеток ребенка в жидкости, взятой из гестационного мешка (амниоцентез ).
Преимплантационная Генетическая Диагностика, то есть генетическое исследование до передачи эмбриона матери, - очень острый метод диагностики для пар, которые являются носителями генетических заболеваний или имеют больных детей.
ПГД предлагается супругам с повторяющимися выкидышами, преклонным возрастом матери и большим количеством неудачных попыток ЭКО. С помощью этого метода пары могут иметь здоровых детей, что исключает генетические заболевания.
Как применяется Преимплантационная Генетическая Диагностика (PGD )?
После определения того, подходит ли пациент для ПГД, следует исследовать генетическую ошибку в крови, взятой у пациента или супруга-носителя. Для этого будущая мама готовится к лечению ЭКО.
Полученные яйцеклетки оплодотворяются спермой будущего отца.
Когда эмбрионы достигают своего 3-го дня (8-клеточный эмбрион), 1 или 2 клетки (пластомеры) берутся под микроскоп. Далее клетки после биопсии пластомера переносятся в лабораторию наследственной диагностики. Здоровые эмбрионы, не несущие болезни, помещаются в утроб матери. Хотя субъект ПГД развивается так же быстро, как и его наследственная побочная ветвь, все же не принято применять его к каждому эмбриону.
Общепринятый в мировом медицинском сообществе способ введения был обнаружен у младенцев при известных семейных аномалиях, когда имеются хромосомное заболевание или повторяющиеся выкидыши, или когда возраст матери преклонный и высок риск хромосомных нарушений. Еще одно преимущество этого метода, который выполняется под микроскопом, заключается в том, что он позволяет сделать разрез, не повреждая сосуды, питающие яичко.
ПГД -это процесс зачатия путем оплодотворения яйцеклеток у женщин, стимулированных с помощью лекарств, под контролем УЗИ и взятием спермы у мужчины в лабораторных условиях с последующим помещением развивающи развивающихся эмбрион в матке.